Le plaisir de vous informer



Éditorial - Février 2020  

« Aide médicale à vivre »

par Danielle Leclerc

Je deviens en colère quand j’entends parler de l’élargissement aux personnes inaptes de l’aide médicale à mourir. Je sens une révolte monter en moi quand j’entends que le choix des personnes de mourir, exprimé au cours de leur vie,  devrait être respecté, même après qu’elles soient devenues inaptes et totalement incapables de réitérer l’expression de leur choix au moment de l’acte ultime.

Quelle est cette mascarade tout à coup concernant le respect du droit des personnes à vouloir mourir?

Texte choisi - Février 2020

« Le dindon de la farce »

par Monique Théoret

Le sujet de cette chronique nous a été inspiré par Ghislaine Pezat suite à des photos de dindons sauvages prises chez elle. Gageons que plusieurs d’entre nous ont aperçu plus de dindons dans la nature que sur leur table.

Pour ma part durant les fêtes, je me suis rendue à la ferme avec ma famille. En route, comme je disais que nous devions être attentifs aux dindons sauvages, l’un d’eux a fait un vol plané juste devant le pare-brise. Surprise ! Je me suis écriée : « Ho ! Un dondon ! ». Ce lapsus nous a bien fait rire. Je me rappelle un autre hiver où je me suis presque mise en retard au travail en regardant cinquante-neuf ...

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Texte choisi - Mars 2019 - #1


« Crystal, 18 mois »

par Céline Gagné



La famille réside depuis plusieurs mois à Lingwick. Ayant été informée que cette famille avait besoin d’aide, j’ai rencontré M. François Demoulin pour lui demander s’il était d’accord à ce que j’informe la population de Lingwick sur les difficultés que doit traverser sa famille.

 

Vous retrouverez la description des difficultés que doit traverser la famille, sur internet; celles-ci sont décrites par la mère de Crystal, Vicky Maltais :  

https://www.gofundme.com/4nu35l4


Résumé de leur histoire

Une maladie auto-immune paranéoplasique très rare frappe Crystal Demoulin, âgée de 18 mois. Les médecins sont face à une maladie très, très rare et on ne peut prédire l’avenir. Le syndrome opso myoclunus ataxie (OMA) est une maladie qui fait que son corps s’autodétruit. Elle crée des anticorps contre son cancer, mais ceux-ci sont déviés par le système nerveux dysfonctionnel et attaquent le cervelet.


Ses parents étaient agriculteurs en exploitation ovine (mouton); malheureusement, en juillet 2018, ils n’arrivent plus à suivre le rythme des hospitalisations entre les deux hôpitaux (Sherbrooke et Montréal); ils mettent leur ferme en vente. Ils font une vente à l’encan de toute leur machinerie agricole, de tous les harnachements à chevaux, de plusieurs antiquités qu’ils possédaient et de tous les animaux. Le couple tenta d’amasser assez d’argent pour payer un an du financement de leur ferme afin d’avoir du temps pour la vendre et éviter ainsi la saisie. Malheureusement, de ce fait, ils perdirent tous leurs revenus; ils ne sont pas éligibles aux programmes d’aide car la ferme est un trop gros actif, même si elle représente un gouffre financier. Ils vivent donc seulement des allocations familiales, tout le long du plus dur de la maladie de Crystal.


Selon la dernière IRM (imagerie par résonance magnétique), Crystal, à Sherbrooke, a rencontré tous les spécialistes possible : ergothérapeute, physiothérapeute, neuropsychologue, orthophoniste, neurologue, pneumologue, immunologue, oncologue, néphrologue, pédiatre, anesthésiste, audiologiste, pour un tour complet du profil : se confirma avec une ponction lombaire le syndrome opso myoclonus ataxie. 


Deux ans de traitements attendent la toute petite en trithérapie : corticoïdes à forte dose, immunoglobulines et chimiothérapie.


Les parents sont sans ressource, sans travail car les problèmes aigus de Crystal sont très difficiles à gérer seuls et les hospitalisations et traitements à venir sont impossibles à imaginer, combinés avec la fatigue des nuits blanches depuis 18 mois, (le cancer du système nerveux égale troubles aigus du sommeil.)


Avec ce qui s’en vient, les frais seront une charge très lourde encore une fois et les parents n’ont plus rien à vendre sauf leur ferme qui est toujours sur le marché et bientôt, en juillet, ils devront faire face à nouveau aux paiements des hypothèques.


C’est là que le Go fund me prend tout son sens et que vous pouvez faire une différence monumentale.   Crystal a besoin de ses parents et pour cela, elle a besoin de vous!  Faites partie de sa vie, un partage, un don, un pas à la fois! 


Vicky Maltais, la mère de Crystal, a démarré une campagne de sociofinancement sur le site : https://www.gofundme.com/4nu35l4

 

Il y a aussi moyen de faire vos dons via PayPal ou Interac à l’adresse :

crystalangel2moulin@gmail.com      

N’hésitez pas à écrire vos messages d’amour aux parents.


Merci d’être les gens de cœur qui seront des héros pour cette magnifique petite guerrière. R 



Crystal est la fille de Vicky Maltais et François Demoulin.

Crédit photo : famille