Le plaisir de vous informer



Texte choisi - Mai 2019

Il est minuit moins une

par Marguerite Pigeon,

élève de secondaire 4

et citoyenne de Lingwick

Il y a quelques semaines, alors que je flânais sur YouTube, je suis tombée sur une vidéo qui m’a troublée. La vidéo a été réalisée par Émile Roy. Émile Roy est un créateur de vidéos et de courts-métrages.  Il est aussi le fils de Patrice Roy, le présentateur de nouvelles à Radio-Canada.

  

La vidéo s’intitulait Il est déjà trop tard pour l’environnement. (Alors quoi faire?). Cette vidéo donnait plusieurs statistiques sur la situation actuelle de l’environnement et des prévisions par rapport à l’avenir.  Une des statistiques m’a particulièrement fait réfléchir...


Le journal

Télécharger le dernier Reflet

en PDF en cliquant sur l'image

Éditorial - Juin 2019

Les Américaines bafouées...

par André Mathieu

Les Américaines bafouées par Trump

 

Leur président peut, à sa guise, remplacer des magistrats fédéraux et des juges à la Cour suprême, dans le but très évident de permettre aux États ultra-conservateurs de rendre illégal l'avortement. Mais encore plus, criminaliser fortement ceux et celles qui le pratiquent et celles qui le vivent, selon le cas. Il faut dire que l'avortement a été rendu légal en 1973, dans tout le pays, suite à de nombreux...

Éditorial du mois

1er Texte choisi du mois

Lire la suite...

Lire la suite...

2e Texte choisi - Mai 2019

Rubrique : La nature de notre canton

Les belles printanières

par Monique Théoret


Le printemps est magique; après une longue pause, la vie germe enfin. Une éclosion de couleurs et de parfums s’ensuit. Tout semble sans attrait sous les arbres encore dépouillés, pourtant des plantes hâtent leur floraison, profitant de la luminosité. Pour elles, c’est le temps de faire des réserves et de se faire butiner par les pollinisateurs. La plupart des belles printanières ont une croissance lente l’été, plusieurs entrent déjà en dormance. Impressionnant, ces plantes peuvent parfois vivre plusieurs décennies. Allez à leur rencontre et découvrez...

2e Texte choisi du mois

Lire la suite...

Texte choisi - Mars 2019 - #1


« Crystal, 18 mois »

par Céline Gagné



La famille réside depuis plusieurs mois à Lingwick. Ayant été informée que cette famille avait besoin d’aide, j’ai rencontré M. François Demoulin pour lui demander s’il était d’accord à ce que j’informe la population de Lingwick sur les difficultés que doit traverser sa famille.

 

Vous retrouverez la description des difficultés que doit traverser la famille, sur internet; celles-ci sont décrites par la mère de Crystal, Vicky Maltais :  

https://www.gofundme.com/4nu35l4


Résumé de leur histoire

Une maladie auto-immune paranéoplasique très rare frappe Crystal Demoulin, âgée de 18 mois. Les médecins sont face à une maladie très, très rare et on ne peut prédire l’avenir. Le syndrome opso myoclunus ataxie (OMA) est une maladie qui fait que son corps s’autodétruit. Elle crée des anticorps contre son cancer, mais ceux-ci sont déviés par le système nerveux dysfonctionnel et attaquent le cervelet.


Ses parents étaient agriculteurs en exploitation ovine (mouton); malheureusement, en juillet 2018, ils n’arrivent plus à suivre le rythme des hospitalisations entre les deux hôpitaux (Sherbrooke et Montréal); ils mettent leur ferme en vente. Ils font une vente à l’encan de toute leur machinerie agricole, de tous les harnachements à chevaux, de plusieurs antiquités qu’ils possédaient et de tous les animaux. Le couple tenta d’amasser assez d’argent pour payer un an du financement de leur ferme afin d’avoir du temps pour la vendre et éviter ainsi la saisie. Malheureusement, de ce fait, ils perdirent tous leurs revenus; ils ne sont pas éligibles aux programmes d’aide car la ferme est un trop gros actif, même si elle représente un gouffre financier. Ils vivent donc seulement des allocations familiales, tout le long du plus dur de la maladie de Crystal.


Selon la dernière IRM (imagerie par résonance magnétique), Crystal, à Sherbrooke, a rencontré tous les spécialistes possible : ergothérapeute, physiothérapeute, neuropsychologue, orthophoniste, neurologue, pneumologue, immunologue, oncologue, néphrologue, pédiatre, anesthésiste, audiologiste, pour un tour complet du profil : se confirma avec une ponction lombaire le syndrome opso myoclonus ataxie. 


Deux ans de traitements attendent la toute petite en trithérapie : corticoïdes à forte dose, immunoglobulines et chimiothérapie.


Les parents sont sans ressource, sans travail car les problèmes aigus de Crystal sont très difficiles à gérer seuls et les hospitalisations et traitements à venir sont impossibles à imaginer, combinés avec la fatigue des nuits blanches depuis 18 mois, (le cancer du système nerveux égale troubles aigus du sommeil.)


Avec ce qui s’en vient, les frais seront une charge très lourde encore une fois et les parents n’ont plus rien à vendre sauf leur ferme qui est toujours sur le marché et bientôt, en juillet, ils devront faire face à nouveau aux paiements des hypothèques.


C’est là que le Go fund me prend tout son sens et que vous pouvez faire une différence monumentale.   Crystal a besoin de ses parents et pour cela, elle a besoin de vous!  Faites partie de sa vie, un partage, un don, un pas à la fois! 


Vicky Maltais, la mère de Crystal, a démarré une campagne de sociofinancement sur le site : https://www.gofundme.com/4nu35l4

 

Il y a aussi moyen de faire vos dons via PayPal ou Interac à l’adresse :

crystalangel2moulin@gmail.com      

N’hésitez pas à écrire vos messages d’amour aux parents.


Merci d’être les gens de cœur qui seront des héros pour cette magnifique petite guerrière. R 



Crystal est la fille de Vicky Maltais et François Demoulin.

Crédit photo : famille